Pacienții cu cardiomiopatie hipertrofică acționează statul în judecată pentru a obține acces la Mavacamten, un tratament inovator care nu este compensat în România.
România este ultima țară din Uniunea Europeană care nu a inclus Mavacamten pe lista medicamentelor compensate, deși terapia a fost aprobată de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) în iunie 2023.După încheierea donațiilor din partea companiei producătoare, aproximativ 200 de pacienți se confruntă cu întreruperea tratamentului, ceea ce le va agrava simptomele și complicațiile bolii.
Citește și: Spitalul Județean Giurgiu a încheiat contracte cu 14 medici rezidenți
Pacienții își cer dreptul la tratament
Dr.Robert Adam, cardiolog la Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare “Prof.Dr.C.C.Iliescu”, a explicat că, în prezent, pacienții care au beneficiat de tratament prin donații nu mai au acces la acesta.Unii au reușit să obțină medicația prin acțiuni în instanță, dar mulți alții nu dispun de resursele necesare pentru a iniția astfel de demersuri.
Cătălin Radu, general manager Bristol Myers Squibb, a subliniat că România este ultima țară din UE care nu a compensat acest tratament, deși valoarea medicamentului a fost recunoscută.El a menționat că pacienții sunt la risc și că mulți ar fi putut beneficia de Mavacamten.
Monica Oancea, reprezentanta Asociației CardioGen, a adăugat că pacienții sunt contribuabili care, fără tratament, riscă să ajungă la internări frecvente și concedii medicale prelungite, afectându-le viața profesională.
Luminița Mocanu, pacientă diagnosticată cu cardiomiopatie hipertrofică, a povestit despre impactul tratamentului asupra sănătății sale și despre dificultățile întâmpinate pentru a-l continua.