De la începutul anului 2025, peste 200 de pacienți cu cardiomiopatie hipertrofică au beneficiat de un tratament inovator, disponibil printr-un program de donații al companiei producătoare, care a furnizat peste 4.000 de cutii. În condițiile în care medicamentul nu este decontat încă de stat, această inițiativă a fost prelungită.
Cătălin Radu, director general Bristol Myers Squibb România și președinte al Local American Working Group (LAWG), a explicat motivele pentru care donațiile au fost extinse și a făcut un apel pentru prioritizarea tratamentelor fără alternativă terapeutică în procesul de decontare. Programul, inițial aprobat pentru un an, a fost prelungit din cauza întârzierilor în accesul pacienților la tratament compensat.
Citește și: Magistrații și diplomații din România încasează cele mai mari pensii speciale
Apel pentru remedierea erorii în procesul de decontare
Radu a subliniat că, deși mavacamten este considerat un tratament fără alternativă reală pentru boala respectivă, acesta nu a fost considerat prioritar în procesul de decontare. El a menționat că Ordinul 861 a fost o eroare majoră, deoarece medicamentul nu a fost inclus în lista prioritară, ceea ce a împiedicat continuarea donațiilor.
El a precizat că, pentru a prelungi donația, a fost nevoie de intervenția directă la nivelul CEO-ului companiei din America, însă acum nu mai există posibilitatea de a continua. În prezent, doar România și Letonia nu decontează acest tratament în Europa, în timp ce restul țărilor europene și Marea Britanie au aprobat utilizarea medicamentului.
Radu a concluzionat că este nevoie de acțiune pentru a corecta această situație și a remedia eroarea din Ordinul 861, pentru a evita ca pacienții să rămână fără tratament. În octombrie, aproximativ 200 de pacienți vor fi nevoiți să plătească singuri sau să renunțe la tratament, întrucât statul întârzie rambursarea, iar costul lunar al medicamentului este de circa 9.000 de lei.