FDA reautorizază comercializarea IQOS ca produs din tutun cu risc modificat în SUA

Radu Constantinescu · Epoch Daily

Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a reautorizat comercializarea dispozitivului IQOS ca produs din tutun cu risc modificat, decizie valabilă până în 2026.

Aceasta reprezintă o recunoaștere științifică a beneficiilor potențiale ale sistemului pentru reducerea riscurilor asociate fumatului convențional.

Philip Morris International (PMI) este singura companie care a obținut și păstrat autorizațiile de comercializare pentru produsele din tutun încălzit ca produse din tutun cu risc modificat în SUA.

În decizia sa, FDA a concluzionat că studiile științifice demonstrează că trecerea de la țigările tradiționale la IQOS reduce semnificativ expunerea la substanțe chimice dăunătoare sau potențial dăunătoare, oferind astfel o alternativă mai sigură pentru fumători.

Ce înseamnă reautorizarea IQOS pentru sănătatea publică.